西藏药业简报电子版

成都诺迪康生物制药有限公司通过药品GMP符合性检查
发布日期:2021-07-09 浏览:339

成都诺迪康生物制药有限公司“新活素”原液生产线基因车间B线于2021年4月通过了由四川省药品监督管理局组织的药品GMP符合性检查,并于5月28日收到《药品GMP现场检查结果通知书》和《药品生产许可证》变更申请批复。